Бренд

MultiSciences

Cat Num

70-EK1206

наименование товара

Набор ELISA для человека CD117 / c-Kit

Таможенное название

Набор ELISA для человека CD117 / c-Kit

заявка

ИФА

Реактивность

Человек

Тип анализа

Сэндвич-ELISA

Подходящий тип образца

Сыворотка, плазма, супернатанты клеточной культуры

Формат

96-луночный планшет

Место хранения

4 ℃ (в нераспечатанной) стандарт хранится при -20 ℃, другие хранятся при 4 ℃ (открыт)

Состояние доставки

4 ℃

Объём выборки

20 мкл (предварительно разбавленный)

Чувствительность

2,16 пг / мл

Диапазон стандартных кривых

31,25 - 2000 пг / мл

Диапазон восстановления спайков

-

Среднее восстановление спайка

-

CV внутренней пластины

4,0% - 4,2%

CV Inter plate

2,1% - 4,9%

Компоненты

96-луночный планшет из полистирола, покрытый моноклональным антителом против CD117
Стандарт CD117 человека, лиофилизированный
CD117 Detect Antibody
Стрептавидин-HRP
Буфер для анализа (10 ×)
Субстрат (ТМБ)
Остановить решение
Промывочный буфер (20 ×)
Чехлы пластиковые

Описание

Этот анализ использует количественный метод иммуноанализа сэндвич-ферментов для количественного определения человеческого CD117. ELISA Human CD117 / c-Kit предназначена только для исследований. Не для диагностических или терапевтических процедур.

CD117, также известный как c-Kit, представляет собой цитокиновый рецептор, экспрессируемый на поверхности гемопоэтических стволовых клеток (HSC), а также других типов клеток. CD117 является рецепторной тирозинкиназой III типа, которая связывается с фактором стволовых клеток. Когда этот рецептор связывается с фактором стволовых клеток, он образует димер, который активирует свою собственную активность тирозинкиназы, которая в свою очередь фосфорилирует и активирует молекулы сигнальной трансдукции, которые распространяют сигнал в клетке. Сигнализация через CD117 играет важную роль в выживаемости, пролиферации и дифференцировке клеток.

HSC, мультипотентные предшественники (MPP) и общие миелоидные предшественники (CMP) экспрессируют высокие уровни CD117. Активация мутаций в этом гене связана с желудочно-кишечными стромальными опухолями, семиномой семенников, заболеванием тучных клеток, меланомой, острым миелоидным лейкозом, в то время как инактивирующие мутации связаны с пегилитом генетических дефектов.